筛查胎儿畸形的产检有什么?准妈妈通过产检可以发现自己的胎儿是否有缺陷，以便进一步对其诊断后尽可能减少异常胎儿的出生率。对于胎儿是否有缺陷，可以通过不同的产检方法进行检查，但是任何一种产检都不能诊断出所有的先天性缺陷和遗传性疾病。
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1、唐氏筛查
唐氏筛查是一种没有创伤的检查，通过抽取准妈妈3～5毫升的血液进行检查，因此对准妈妈和胎儿都不会有伤害。此项检查可以对胎儿宫内感染或出生缺陷进行诊断，包括免疫学诊断、影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。
通常孕期的血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合征患儿和85%～90%的神经管缺陷。
2、羊膜腔穿刺
准妈妈在妊娠17～24周可以做羊膜腔穿刺检查。由于羊膜腔穿刺是一项安全性较较高的诊断方法，因此并发症较少见，可能引起的并发症包括胎儿损伤、流产、羊膜腔感染、胎盘早剥等。
为了护航穿刺的安全性，目前操作都在超声实时监测下进行。从而在监视器上清晰看到穿刺针、穿刺的方向及进针的深度。另外，超声引导下可明显提较高穿刺 率，减少因盲穿而造成的母儿创伤。
3、脐静脉穿刺
准妈妈一般在怀孕26～30周进行检查，利用超声波观察胎儿情况，并准确的选择穿刺部位。通过此项检查，可以诊断出胎儿染色体异常、代谢性疾病、血型等，是目前在孕期得到胎儿信息较完备的方法。
4、产前超声心动图检查
此项检查主要是针对胎儿是否患有先天性心脏病的检查。可以诊断出胎儿是否有染色体病，X连锁遗传病，先天性代谢缺陷病，以及诊断出是否有先天畸形等。此项检查出的各类疾病应该在妊娠时期通过咨询和产前诊断，有可能在产前发现。
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